MEKANISME BERSAING SN 1 SAMA E 1
dari berbagai pembahasan mengenai mekanisme SN
1 maupun E1 ini. untuk mencapai sebuah produk yang stabil sehingga dapat
bereaksi dengan nukleofil. yaitu salah satu caranya dengan menggunakan
karbokation . tentu saja itu adalah reaksi SN 1 kemudian , karbokation ini juga
dapat memberikan sebuah proton pada basa saat terjadinya reaksi eliminasi
sehingga nantinya produk adalah alkena.
Direaksi
SN 1 maupun E 1 terjadinya pembentukkan ion karbonium yang dikatakan sebagai
tahap penentu laju diantara reaksi kedua tersebut. Dilihat secara
keseluruhannya, reaksi Sn 1 maupun E 1 ini, memiliki ciri khas yang dapat
menunjukkan kinetika order pertama dengan reaksi yang hanya bergantung kepada
konsentrasi alkil halida saja. Karena direaksi ini hanya melibatkan 1 pereaksi dalam
keadaan transisi.sehingga reaksi E 1 yaitu unimolekul sama hal nya seperti SN
1.
Pada
reaksi SN 1 maupun E 1 terjadinya pelarut polar contohnya ion hidroksida, ion alkoksida dan amida. basanya sangat lemah dan sama
sama disukai oleh nukleofil sehingga tidak terjadinya struktur yang
bertentangan pada senyawa ini menggunakan heteroalkil tersier.
sehingga reaksinya
itu lebih cepat beda lagi dengan SN 2 dan E 2 dia menggunakan heteroalkil
primer sehingga reaksinya berjalan lambat persaingan antara kedua reaksi
tersebut.
PERMASALAHAN :
1. mengapa pada
reaksi SN 1 maupun E 1 sama sama disukai oleh nukleofil ?
2. apa faktor
yang menyebabkan terjadinya persaingan antara reaksi SN 1 dan E 1?
3. apa faktor
yang menyebabkan reaksi SN 1 dan E 1
terjadi pembentukkan ion karbonium ?
