MEKANISME REAKSI BERSAING SN 2 DAN E 2

	MEKANISME REAKSI BERSAING SN 2 DAN E 2

 

                                                                                     

         Jika dilihat dari penjelesan sebelumnya yang mana sudah dipelajari baik itu reaksi subtitusi SN 2 maupun reaksi Eliminasi E 2 . dimana didalam reaksi SN 2 ini terdapat reaksi bromoetana dengan ion bromida memiliki suatu reaksi SN 2 yang khas nah didalam reaksi SN 2 ini juga disebut dengan bimolekular dan reaksi SN 2 ini mempunyai nukleofil yang agak kuat seperti OH-,-OH,-CN dan yang lainnya tetapi jika metil halida dan alkil halida primer saja. Sedangkan jika metil halida dan alkil halida primer juga bereaksi dengan nukleofil lemah maka contohnya H20 tetapi pada reaksi SN 2 ini dapat bereaksi dengan alkil sekunder  sementara aklil halida tersier tidak dapat bereaksi. 

         Sedangkan pada reaksi eliminasi E 2 ini alkli halida lebih menekankan kepada basa kuat saat digunakan seperti –OH , -OR serta temperatur tinggi. pada reaksi E 2 tersebut dia itu ketika berjalan dia tidak melewati karbokation sebagai zat antara melainkan sering kita dengar istilah reaksi serempak dimana yang terjadi 1 tahap saja.

        Dapat disimpulkan bahwa reaksi bersaing ini yaitu sebuah ion hidroksida dimana dapat bereaksi sebagai nukleofil dalam suatu reaksi eliminasi . terjadinya reaksi persaingan antara SN 2 dan  E 2 adalah sebuah proses nukleofil dimana dia bertindak sebagai basa, saat mengambil proton (hidrogen) pada atom karbon dimana disebelah atom tersebut merupakan pembawa gugus pergi . dilihat dari kondisi reaksi bersaing ini juga terjadi jika lebih dari satu reaksi sehingga waktu yang dibutuhkan itu sama dan gugus pergi yang tadinya meninggalkan tenpat sehingga terbentuk ikatan rangkap maka dalam pemutusan ikatan suatu reaksi terjadi ketiks berlangsungnya E 2 saat disaat ditunjukkan dengan adanya panah lengkung yaitu :

Mekanisme reaksi bersaing SN 2 DAN E 2 

       tetapi didalam reaksi bersaing SN 2 dan E 2 ini saat bereaksi menggunakan nukleofil kuat.pada umumnya didalam reaksi E 2. Ketika ion itu datang dan mempunyai halangan sterik dan pada saat itu juga  terjadi dan ketika bereaksi maka terjadinya penarikan proton dengan sedikit mudah. Dan bisa kita lihat dari pelajaran sebelumnya bahwa pada Reaksi eliminasi lebih dominan disukai dengan suhu yang terus meningkat pada saat bereaksi  .

Permasalahan :

1. mengapa pada reaksi bersaing SN 2 dan E 2  menggunakan nukleofil kuat kenapa tidak memakai nukleofil lemah ?

2. jelaskan apa yang membedakan reaksi  bersaing SN 1 dan E 1 dengan reaksi SN 2 dan E 2?

3. apa yang menyebabkan reaksi SN 2 dan E 2 ini bersaing ?