BIOGENETIK ALKALOID PADA MAKHLUK HIDUP

BIOGENETIK ALKALOID PADA MAKHLUK HIDUP

Pada blog saya sebelumnya sudah dijelaskan mengenai pemanfaatan potensi alkaloid untuk makhluk hidup sekarang kita akan membahas mengenai biogenetik dimana alkaloid ini berasalah dari sejumlah asam amino yaitu ornitin dan lisin yang dapat turunannya adalah alisiklik, jadi fenilalanin dan tirosin ini termasuk alkaloid jenis isokuinolin dan triftopan dimana nantinya ia akan dapat menurunkan alkaloid indol. Disini reaksi utama yang dapat mendasari biosintesis dari senyawa alkaloid reaksi mannich antara suatu aldehida dan suatu amina primer dan sekunder, dan suatu senyawa enol atau fenol. Biosintesis alkaloid juga melibatkan reaksi rangkap oksidatif fenol dan metilasi. Jalur poliketida dan jalur mevalonat juga ditemukan dalam biosintesis alkaloid.



disini salah satu contoh senyawa dari alkaloid piridin adalah nikotin :

sifat dari nikotin ini terdapat pada suhu kamar karena tidak mengandung oksigen sehingga ia dapat bersifat cair. tumbuhan dari nikotin ini adalah daun tembakau yang mana dapat digunakan baik untuk kesehatan maupun dalam pembuatan rokok.



gambar mekanisme nikotin dalam tembakau 

 gambar.biosintesis nikotin 

Pada biosintesis nikotin, cincin pirolidin berasal dari asam amino ornitin dan cincin piridin berasal dari asam nikotinat yang ditemukan dalam tumbuhan tembakau. Gugus amino yang terikat pada ornitin digunakan untuk membentuk cincin pirolidin dari nikotin. 

Pada biosintesis nikotin diatas dijelaskan bahwa terdapat 2 jalur dimana ada jalur pembentukkan sebelah kiri pyridine yang terletak disebelah kiri sedangkan pembentukkan pyrrolidine yang terletak disebelah kanan. Disini dijelaskan bahwa pyridine berasal dari turunan niacin atau sering juga disebut asam nikotin sedangkan pyrrolidine berasal dari kation N-methyl-∆1-pyrrolidium dimana pada proses tahap akhir dari sintesis ini terdapat reaksi nicotinic acid  yang diubah menjadi 2,5 – dihydropyridine, dimana sebelumnya melewati reaksi intermediate (reaksi antara) menjadi asam 3,6 – dihydronicotinic, yang selanjutnya beraksi dengan kation N-methyl-∆1-pyrrolidium (dari jalur kanan) membentuk nikotin. 

permaslaahannya :

1. ada salah satu jenis dari biosintesis senyawa alkaloid yaitu reaksi mannich yang ingin saya tanyakan adalah mengapa pada reaksi mannich senyawa amina baik secara primer atau sekunder dapat digunakan sebagai aktivitas formaldehida ?

2. Mengapa nikotin  yang terdapat dalam rokok dapat mempercepat proses penyumbatan pembuluh darah? dan jelaskan bagaimana tahap proses sintesisnya pada rokok sehingga bisa terjadi penyumbatan pembuluh darah .

3.  disini dijelaskan bahwa nikotin itu sangat banyak sekali sisi negatifnya salah satu contohnya pada saat kita merokok dimana dapat membuat tubuh kita menjadi rileks dan bersemangat yang ingin saya tanyakan bagaimana proses biogenetika nikotin yang terdapat pada rokok tersebut ?