KARAKTERISASI SENYAWA ORGANIK BAHAN ALAM

gambar struktur strychnine

gambar struktur strychnine
Dari penjelasan struktur diatas teradapat jembatan eter karena sifat dari strychnine yang dapat larut dalam media asam baik dalam pelarut eter maupun air dan juga terdapat alkena karena didalam struktur strychnine adanya ikatan rangkap 2 sehingga bersifat alisiklik tidak jenuh kemudian terdapat cincin indole dimana dulunya menjadi tahap awal mengalami sintesis tetapi karena ia mengalami kesulitan maka system cincin akan dipasang pada penomoran 18 dan 20 dan juga terdapat gugus amida serta terdapat gugus amina tersier.

Dari penjelasan struktur strychnine terdapat 43 penghalang
utama pada mensintesis yang dikenal dengan generasi spirocenter di C7 dan
nantinya ada kerangka penghubung (cincin inti CDE) jadi pada strategi
sebelumnya ikatan C6-C7 dihasilkan pada tahap awal sintesis mungkin karena
mengalami kesulitan pada generasi pusat kuartener C7 dengan demikian system
cincin CDA akan dipasang ke arah cincin C dan cincin D Meskipun strategi alkilasi
intramolekul diterapkan untuk pembangunan cincin-C dalam sintesis alkaloid
indol yang lebih sederhana, strategi ini belum digunakan untuk sintesis
strychnine. Alasannya mungkin karena alkilasi intramolekul dari dithioacetal
adalah satu-satunya metode untuk menghasilkan produk siklik. Dengan demikian,
desulfurisasi dengan keberadaan olefin eksosiklik tidak dapat dihindari.

Penjelasan reaksi
diatas adanya kekuatan siklisasi yang akan diinduksi dimana sudah dijelaskan
dalam sintesis total formal terpendek dari (±) –strychnine sehingga ia akan
menampilkan reaksi kaskade baru untuk itu hanya diperlukan 1 transformasi
sebagai kelompok perlindungan. Pada asilasi akan berjalan secara efisien selama
dalam berproses dengan turunan indol laonnya dengan diastereoselektivitas yang
sangat baik.

Dari penjelasan reaksi diatas ada sebuah ligan yang dipromosikan
dengan katalis (4+2) pada reaksi anulasi menggunakan turunan indole. nantinya
akan terjadi pendonoran aseptor siklobutana sehingga dapat memberikan akses
secara efisien. dan atom ini nanti akan diakses melalui sikloheksana
menggunakan indole bersama diastereoselektivitas pada tiggkatan yang tinggi dan
tentunya sangat baik kemudian yang dibantu dengan subtrat dengan cakupannya
luas. dinayatakan sebuah kiral terdapat ligan yang enantioselektivitasnya
tinggi sehingga nanti dapat direalisasikan sebanyak 94%. pada penjelasan metode
sintetik ini dapat diterapkan. mereka juga dihasilkan dari kerangka yang sama
sehingga dapat dijelaskan secara umum mengenai sintesis total akuammicine dan
sintesis total formal dari strychnine .
permasalahan :
1. bagaimana manfaat metabolit sekunder untuk manusia ?
2. pada blog saya sudah dijelaskan mengenai ciri ciri metabolit primer yaitu berupa enzim sehingga menghasilkan energi , menurut pendapat anda bagaimana hubungan antara enzim dan metabolit primer ini sehingga dia dapat menghasilkan energi ?
3. tumbuhan seperti apakah yang dapat mengandung metabolit sekunder dan bagaimana peran metabolit sekunder pada tumbuhan tersebut ?
3. tumbuhan seperti apakah yang dapat mengandung metabolit sekunder dan bagaimana peran metabolit sekunder pada tumbuhan tersebut ?














