Rabu, 30 Oktober 2019
Rabu, 23 Oktober 2019
BIOGENETIK ALKALOID PADA MAKHLUK HIDUP
BIOGENETIK ALKALOID PADA MAKHLUK HIDUP
Pada blog saya sebelumnya sudah dijelaskan mengenai
pemanfaatan potensi alkaloid untuk makhluk hidup sekarang kita akan membahas
mengenai biogenetik dimana alkaloid ini berasalah dari sejumlah asam amino
yaitu ornitin dan lisin yang dapat turunannya adalah alisiklik, jadi
fenilalanin dan tirosin ini termasuk alkaloid jenis isokuinolin dan triftopan
dimana nantinya ia akan dapat menurunkan alkaloid indol. Disini reaksi utama
yang dapat mendasari biosintesis dari senyawa alkaloid reaksi mannich antara
suatu aldehida dan suatu amina primer dan sekunder, dan suatu senyawa enol atau
fenol. Biosintesis alkaloid juga melibatkan reaksi rangkap oksidatif fenol dan
metilasi. Jalur poliketida dan jalur mevalonat juga ditemukan dalam biosintesis
alkaloid.
disini salah satu contoh senyawa dari alkaloid piridin adalah nikotin :
sifat dari nikotin ini terdapat pada suhu kamar karena tidak mengandung oksigen sehingga ia dapat bersifat cair. tumbuhan dari nikotin ini adalah daun tembakau yang mana dapat digunakan baik untuk kesehatan maupun dalam pembuatan rokok.
gambar mekanisme nikotin dalam tembakau
disini salah satu contoh senyawa dari alkaloid piridin adalah nikotin :
sifat dari nikotin ini terdapat pada suhu kamar karena tidak mengandung oksigen sehingga ia dapat bersifat cair. tumbuhan dari nikotin ini adalah daun tembakau yang mana dapat digunakan baik untuk kesehatan maupun dalam pembuatan rokok.
gambar mekanisme nikotin dalam tembakau
gambar.biosintesis nikotin
Pada biosintesis nikotin, cincin pirolidin berasal dari asam amino
ornitin dan cincin piridin berasal dari asam nikotinat yang ditemukan dalam
tumbuhan tembakau. Gugus amino yang terikat pada ornitin digunakan
untuk membentuk cincin pirolidin dari nikotin.
Pada biosintesis nikotin diatas dijelaskan bahwa terdapat 2 jalur dimana ada jalur pembentukkan sebelah kiri pyridine yang terletak disebelah kiri sedangkan pembentukkan pyrrolidine yang terletak disebelah kanan. Disini dijelaskan bahwa pyridine berasal dari turunan niacin atau sering juga disebut asam nikotin sedangkan pyrrolidine berasal dari kation N-methyl-∆1-pyrrolidium dimana pada proses tahap akhir dari sintesis ini terdapat reaksi nicotinic acid yang diubah menjadi 2,5 – dihydropyridine, dimana sebelumnya melewati reaksi intermediate (reaksi antara) menjadi asam 3,6 – dihydronicotinic, yang selanjutnya beraksi dengan kation N-methyl-∆1-pyrrolidium (dari jalur kanan) membentuk nikotin.
permaslaahannya :
1. ada salah satu jenis dari biosintesis senyawa alkaloid yaitu reaksi mannich yang ingin saya tanyakan adalah mengapa pada reaksi mannich senyawa amina baik secara primer atau sekunder dapat digunakan sebagai aktivitas formaldehida ?
2. Mengapa nikotin yang terdapat dalam rokok dapat mempercepat
proses penyumbatan pembuluh darah? dan
jelaskan bagaimana tahap proses sintesisnya pada rokok sehingga bisa terjadi penyumbatan
pembuluh darah .
3. disini dijelaskan bahwa nikotin itu sangat banyak sekali sisi negatifnya salah satu contohnya pada saat kita merokok dimana dapat membuat tubuh kita menjadi rileks dan bersemangat yang ingin saya tanyakan bagaimana proses biogenetika nikotin yang terdapat pada rokok tersebut ?
KARAKTERISASI SENYAWA ORGANIK BAHAN ALAM (2) lanjutan
KARAKTERISASI SENYAWA ORGANIK BAHAN ALAM
gambar struktur daidzein
Daidzein (7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one) adalah suatu senyawa alami yang sering ditemukan secara terpisah pada tanaman kedelai dan sejenis kacang kacangan lainnya jika dilihat berdasarkan strukturnya daidzein itu termasuk kelas senyawa dari isoflavon. jadi nanti daidzein dan isoflavon lainnya akan diproduksi ditanaman melalui jalur fenil propanoid dari metabolisme sekunder sehingga akan digunakan sebagai pembawa sinyal dan respons pertahanan terhadap serangan patogen jika pada manusia kegunaan dari daidzein sebagai pengobatan misalnya dapat meredakan kolesterol darah dan menurunkan beberapa resiko beberapa kanker terkait dengan hormon dan penyakit jantung.
gambar struktur turunan daidzein
pada struktur turunan daidzein menjelaskan bahwa jika terjadi subtitusi keton doganti dengan jembatan eter kemudian pada penomoran 3 diganti dengan gugus OH maka akan menhasilkan glycinol . kemudian glycinol diturunkan menjadi 2 struktur yaitu glyceolidin 1 dan glyceolidin II dimana sama sama dengan penambahan gugus benzene dan cabang sebanyak 2 (CH3) sehingga disebut dengan dimetil tetapi yang menjadi pembedana adalah jika pada glyceolidin I terdapat diatas sedangkan glyceolidin II.
A. Glyceolidin I diturunkan menjadi struktur glyceolilin I dimana pada sturktur tersebut penomoran 7 yaitu gugus OH nya terdapat 2 cabang (CH3) sehingga disebut dengan dimetil.
B.glyceolidin II diturunkan menjadi 2 struktur yaitu :
* glyceolilin I yaitu dimana terdapat pergantian gugus OH pada penomoran 7 menjadi jembatan eter sama halnya dengan glyceolidin I cuman cara letaknya saja yang berbeda jika glyceolili I diatas sedangkan glyceolilin II dibawah .
* glyceolilin II terdapat pergantian juga benzene diganti dengan jembatan eter dan OH nya diganti menjadi menjadi alkena
biosintesis glisolin I dari prekursor daidzein mengarah pada penggabungan 1) cincin 7,8-fenol dari struktur kromanon di mana cincin beranggota enam dibentuk melalui hubungan eter13,14 dan 2) pusat bagian di mana ikatan bifenil yang berputar bebas dalam daidzein menjadi struktur pterocarpan yang kaku dalam glyceollin I. Kedua atau salah satu modifikasi struktural dapat bertanggung jawab untuk pembalikan fungsional aktivitas ER. Pemodelan molekul menggunakan struktur kristal ERα menunjukkan bahwa daidzein dapat masuk ke dalam kantong pengikat ERα ketika reseptor dioptimalkan dengan 17β-estradiol (E2) dan 4-hydroxytamoxifen (4-OH-TAM), sedangkan glikolollin hanya dapat memenuhi mengantongi ketika struktur kristal ERα dioptimalkan dengan 4-OH-TAM.sifat antiestrogenik potensial dari daidzein analog dengan memodifikasi gugus fungsional 7-hidroksil sambil menjaga kerangka daidzein tetap utuh.
Kami mulai dengan analog yang secara struktural identik dengan glyceollin I pada substitusi cincin 7 dan 8 tetapi tanpa moitas pterocarpan. Menggunakan pemodelan molekuler sebagai alat pemandu, kami merancang dan mensintesis 8 analog daidzein tambahan yang bervariasi dalam substitusi 7-O. Kami juga mengevaluasi efek analog daidzein dan daidzein pada aktivitas transkripsi estrogen responsif (ERE), afinitas pengikatan ERα, kelangsungan hidup sel kanker payudara MCF-7 MCF, kelangsungan hidup kolonial sel kanker, ekspresi gen PgR, dan docking ERα. Akhirnya, kami melakukan studi in vivo tentang efek anti-estrogenik dari analog yang paling kuat pada tumorigenesis sel MCF-7 menggunakan model mouse xenograft. Studi hubungan aktivitas struktur pada analog daidzein ini mengungkapkan hilangnya progresif dari aktivitas agonis ER bersamaan dengan akuisisi aktivitas antagonis ER dengan penggantian hidrogen 7-OH dengan berbagai kelompok hidrofobik.
permasalahan :
1. jika dilihat dari stuktur kolesterol kan terdapat gugus fungsionalnya alkena dan alkohol yang ingin saya tanyakan menurut pendapat anda mana yang lebih mudah proses pelepasan H+ antara alkena atau alkohol tolong dijelaskan ?
2.mengapa steroid adalah sistem 4 cincin yang telah bergabung cincin A,B,dan C beranggotakan 6 atom karbon sedangkan cincin D beranggotakan 5.
3. coba anda buatlah jenis tumbuhan steroid apa saja yang terdapat khasiatnya sehingga dapat diaplaksikan dalam kehidupan sehari hari ?
Jumat, 18 Oktober 2019
KARAKTERISASI SENYAWA ORGANIK BAHAN ALAM (1) perbaikan
KARAKTERISASI SENYAWA ORGANIK BAHAN ALAM
gambar struktur strychnine
gambar struktur strychnine
Dari penjelasan struktur diatas teradapat jembatan eter karena sifat dari strychnine yang dapat larut dalam media asam baik dalam pelarut eter maupun air dan juga terdapat alkena karena didalam struktur strychnine adanya ikatan rangkap 2 sehingga bersifat alisiklik tidak jenuh kemudian terdapat cincin indole dimana dulunya menjadi tahap awal mengalami sintesis tetapi karena ia mengalami kesulitan maka system cincin akan dipasang pada penomoran 18 dan 20 dan juga terdapat gugus amida serta terdapat gugus amina tersier.
Dari penjelasan struktur strychnine terdapat 43 penghalang
utama pada mensintesis yang dikenal dengan generasi spirocenter di C7 dan
nantinya ada kerangka penghubung (cincin inti CDE) jadi pada strategi
sebelumnya ikatan C6-C7 dihasilkan pada tahap awal sintesis mungkin karena
mengalami kesulitan pada generasi pusat kuartener C7 dengan demikian system
cincin CDA akan dipasang ke arah cincin C dan cincin D Meskipun strategi alkilasi
intramolekul diterapkan untuk pembangunan cincin-C dalam sintesis alkaloid
indol yang lebih sederhana, strategi ini belum digunakan untuk sintesis
strychnine. Alasannya mungkin karena alkilasi intramolekul dari dithioacetal
adalah satu-satunya metode untuk menghasilkan produk siklik. Dengan demikian,
desulfurisasi dengan keberadaan olefin eksosiklik tidak dapat dihindari.
Penjelasan reaksi
diatas adanya kekuatan siklisasi yang akan diinduksi dimana sudah dijelaskan
dalam sintesis total formal terpendek dari (±) –strychnine sehingga ia akan
menampilkan reaksi kaskade baru untuk itu hanya diperlukan 1 transformasi
sebagai kelompok perlindungan. Pada asilasi akan berjalan secara efisien selama
dalam berproses dengan turunan indol laonnya dengan diastereoselektivitas yang
sangat baik.
Dari penjelasan reaksi diatas ada sebuah ligan yang dipromosikan
dengan katalis (4+2) pada reaksi anulasi menggunakan turunan indole. nantinya
akan terjadi pendonoran aseptor siklobutana sehingga dapat memberikan akses
secara efisien. dan atom ini nanti akan diakses melalui sikloheksana
menggunakan indole bersama diastereoselektivitas pada tiggkatan yang tinggi dan
tentunya sangat baik kemudian yang dibantu dengan subtrat dengan cakupannya
luas. dinayatakan sebuah kiral terdapat ligan yang enantioselektivitasnya
tinggi sehingga nanti dapat direalisasikan sebanyak 94%. pada penjelasan metode
sintetik ini dapat diterapkan. mereka juga dihasilkan dari kerangka yang sama
sehingga dapat dijelaskan secara umum mengenai sintesis total akuammicine dan
sintesis total formal dari strychnine .
permasalahan :
1. bagaimana manfaat metabolit sekunder untuk manusia ?
2. pada blog saya sudah dijelaskan mengenai ciri ciri metabolit primer yaitu berupa enzim sehingga menghasilkan energi , menurut pendapat anda bagaimana hubungan antara enzim dan metabolit primer ini sehingga dia dapat menghasilkan energi ?
3. tumbuhan seperti apakah yang dapat mengandung metabolit sekunder dan bagaimana peran metabolit sekunder pada tumbuhan tersebut ?
3. tumbuhan seperti apakah yang dapat mengandung metabolit sekunder dan bagaimana peran metabolit sekunder pada tumbuhan tersebut ?
Senin, 14 Oktober 2019
KARBOHIDRAT
KONSEP TEORITIS BIOMOLEKUL
(KARBOHIDRAT)
pada dasarnya karbohidrat ini sendiri sudah sering kita jumpai pada bahan makanan dan juga sudah ditemukan pada binatang maupun tumbuh tumbuhan dan karbohidrat memilki fungsi sebagai sumber energi terhadap suatu penyusul sel pada tumbuhan dan biosintesisnya juga. karbohidrat memiliki rumus umumnya Cn(H2O)m adanya aldehid dan dan keton ia sebagai gugus fungsional dari karbohidrat dibawah ini ada klasifikasi dari karbohidrat :
disini proses metabolisme karbohidrat didalam tubuh tidak hanya terdapat dengan adanya pembentukkan glukosa dan energi contohnya seperti penyakit diabetes melitus , penyakit intoleransi laktosa dan hal ini sering didapatkan pada produk susu dan berbagai macam produk olahan lainnya dan ketika kita mengonsumsi makanan karbohidrat tentunya nanti akan menghasilkan glukosa dengan melewati proses terjadinya pencernaan dan dia akan memasuki ke sel sel tubuh untuk melakukan proses metabolisme dan nanti ada tahaoan yang namanya glikolisis pada tahap ini dia akan memecah gula sehingga terbentuk energi ATP . stelah itu ia akan menuju ke tahap dekarboksilasi oksidatif dimana ia nanti menghasilkan asetil Co-A kemudian menuju pada tahp siklus krebs dimana pada tahap ini karbondioksida dan nanti akan memiliki atom c sehingga ia akan bergabung dengan koenzim A asetil KoA akan bergabung dengan asam oksalo asetat yang menghasilkan asam sitrat. Satu molekul asetil KoA akan menghasilkan 12 ATP dan satu molekul glukosa yang masuk kedalam tubuh akan menghasilkan 38 ATP.
1. Glikogenesis: proses perubahan glukosa menjadi glikogen
2. Glikogenolisis: proses pemecahan glikogen menjadi glukosa
3 .Glikolisis: proses pemecahan glukosa menjadi energi dalam bentuk ATP
4. Glukoneogenesis: proses pengadaan glukosa
permasalahan
1. jelaskan apa yang menyebabkan pada saat kita kekurangan mengonsumsi karbohidrat,tubuh kita sering rentan terserang flu ?
2. bagaimana jika seseorang melakukan diet dengan mengurangin mengonsumsi karbohidrat apakah tubuh mereka rentan masuknya penyakit dan apakah sistem metabolisme nya turun coba dijelaskan?
2. bagaimana jika seseorang melakukan diet dengan mengurangin mengonsumsi karbohidrat apakah tubuh mereka rentan masuknya penyakit dan apakah sistem metabolisme nya turun coba dijelaskan?
3. saya pernah membaca suatu artikel bahwa gula pasir itu adalah disakarida dan pada saat saya praktikum gula pasir itu fruktosa . jadi bagaimana anda menanggapi masalah tersebut dan jelaskan sebenarnya gula itu termasuk disakarida atau fruktosa ?
potensi dan pemanfaatan alkaloid untuk makhluk hidup
minggu lalu kita sudah mempelajari mengenai pengertian, struktur alkaloid sekarang kita memasuki tahap potensi pemanfaatan senyawa alkaloid yang terdapat dalam kehidupan sehari hari jadi alkaloid ini banyak sekali dijumpai dialam umunya alkaloid berasal dari tumbuh tumbuhan dengan berbagai jenis ragam tumbuhan tersebut dan alkaloid ini juga sangat sedikit mengandung 1 atom nitrogen . dan alkaloid ini juga mempunyai keaktifan baik itu secara pengobatan ataupun yang lainnya tetapi disini alkaloid ini juga bisa beracun . dan alkolois bisa juga ditemukan pada tumbuhan berbiji, daun,ranting dan kulit batang dan juga ditemukan dalam kadar yang kecil dari segera dipisahkan dari berbagai camouran senyawa yang rumit dari jaringan tumbuhan. adapun pemanfaatan alkaloid dalam kehidupan sehari hari yaitu :
1. Daun kelor
daun kelor setelah diuji oleh peneliti dia positi memgandung alkaloid dan ia berperan sebagai antibakteri dan daun kelor ini sangat banyak sekali manfaatnya pada bidang kesehatan yaitu menurunkan kadar gula, menyehatkan mata,mengobati kanker menurunkan,kolesterol,sebagai anti penuaan ,menyehatkan pencernaan, mengurangin peradangan,mengobati cacingan dan masih banyak lagi.
2. Daun pule
daun pule ini juga termasuk tumbuhan yang mengandung senyawa alkaloid yang berperan sebagai antihipertensi dan daun pule ini sangan banyak sekali manfaatnya misalnya menghilangkan rasa sakit kepala,sakit tenggorokan,,muntah,demam karena flu, gangguan jiwa,luka memar,radang empedu,sakit perut akibat disentri .
3. daun asam
daun asam ini juga salah satu jenis tumbuhan yang termasuk golongan alkaloid yang banyak sekali manfaatnya bisa sebagai pengobatan kudis , meyembuhkan penyakit kuning dan diabetes dan sebagai penghambat terjadinya malaria .
4. daun seledri
daun seledri ini mungkin sudah tidak asing lagi bagi kita mendengarkannya apalagi sangat daun seledri ini juga banyak terdapat dipasar selain digunakan untuk bahan memasak ternyata daun seledri juga banyak digunakan untuk obat yaitu bisa menyembuhkan penyakit rematik, menurunkan tekanan darah,batuk,mata dan kering dan daun seledri ini juga termasuk golongan tumbuhan yang mengandung alkaloid.
permasalahan :
1. diblog saya sudah dijelaskan bahwa daun kelor ini mempunyai peran sebagai antibakeri menurut anda bagaimana cara kerja antibaketri terhadap daun kelor sehingga bisa menyembuhkan berbagai penyakit seperti dapat menurunkan kadar kolesterol?
2. senyawa alkaloid ini dikenal banyak sekali dimanfaatkan untuk pengobatan tapi mengapa senyawa alkaloid ini bisa beracun jelaskan?
3. bagaimana cara kerja daun asam yang dapat menyembuhkan penyakit kuning dan diabetes?
3. bagaimana cara kerja daun asam yang dapat menyembuhkan penyakit kuning dan diabetes?
Sabtu, 12 Oktober 2019
KONSEP TEORITIS BIOMOLEKUL YANG MELIPUTI GULA DAN KARBOHIDRAT,ASAM AMINO ,PROTEIN
KONSEP TEORITIS BIOMOLEKUL YANG MELIPUTI GULA DAN KARBOHIDRAT,ASAM AMINO ,PROTEIN
secara umumnya biomolekul ini juga pembentuk suatu organisme hidup dan memiliki sifat yang sangat khas. jika secara teoritis nya sebagai hidrokarbon merupakn suatu kerangka besar dimana pada dasarnya terdapat senyawa atom karbon dan hidrogen dan disusun oleh atom karbon sehingga dia akan digabungkan oleh ikatan kovalen dan bersifat stabil . kemudian biomolekul sendiri memiliki fungsi yaitu :
1. karbohidrat berperan sebagai sumber energi karena ia sebagai komponen pembentuk membran dan dinding sel.
2. karena adanya hormon dan pembentukkan membran sehingga protein ini sangat berperan sekali sebagai alat transpor (enzim).
3. didalam sebuah protein biasanya ada yang pengatur biosintesisnya dan pembawa energi sehingga asam nukleat ini berperan sebagai faktr genetika (koenzim).
jenis jenis biomolekul
1. karbohidrat
pada dasarnya karbohidrat ini sendiri sudah sering kita jumpai pada bahan makanan dan juga sudah ditemukan pada binatang maupun tumbuh tumbuhan dan karbohidrat memilki fungsi sebagai sumber energi terhadap suatu penyusul sel pada tumbuhan dan biosintesisnya juga. karbohidrat memiliki rumus umumnya Cn(H2O)m adanya aldehid dan dan keton ia sebagai gugus fungsional dari karbohidrat dibawah ini ada klasifikasi dari karbohidrat :
2. asam amino dan protein
jadi didalam asam amino ini sendiri memiliki gugus fungsional karboksil (-COOH) dan amina (-NH2) dan memiliki sifat asam pada gugus karboksil sedangkan memberikan sifat basa pada gugus amina pada suatu larutan sehingga dia asam amino ini sendiri memilik sifat yang amfoterik.
dan penggolongam dari asam amino ini sendiri berdasarkan pada sifat dan rantai samping (-R) dan dapat digolongkan menjadi
A. asam amino dengan R non polar.
b. asam amino dengan R polar.
c. asam amino dengan muatan R polar bermuatan
sedangkan protein merupakan suatu polipeptida yang mempunyai bobot molekul yang sangat bervariasi mulai dari 5000 hingga lebih. dan protein ini sendiri terbentuk dari ikatan antarmolekul asam amino (ikatan peptida) sehingga nanti 2 molekul asam amino dapat mengalami berikatan (berkondensasi)
gambar. struktur protein
permasalahan :
1. pada dasarnya biomolekul atom karbon dan hidrogen nanti akan disusun oleh atom karbon kemudian dapat digabungkan dengan ikatan kovalen sehingga bersifat stabil ? bagaimana penyebab dari ikatan kovalen itu dapat bersifat stabil ketika melakukan penyusun baik atom karbon maupun hidrogen .
2. coba jelaskan secara teoritis mengapa galaktosa memiliki kadar rasa manisnya itu rendah padahal kan sama sama bagian dari monosakarida ?
3. jelaskan mengapa asam amino ini memilki titik lebur yang sangat tinggi daripada asam karboksilat
KERAGAMAN DAN KEUNIKAN STRUKTUR KIMIA ALKANOID
KERAGAMAN DAN KEUNIKAN STRUKTUR KIMIA ALKANOID
didalam suatu senyawa alkanoid ini sifatnya basa atau alkali dan sering juga dijumpai dialam dan penyebabnya sifat basa ini karena adanya atom nitrogen terhadap suatu molekul baik itu pada stuktur heterosiklik maupun aromatis. pada senyawa alkanoid memang tersebar luas dialam terutama paling sering ditemukan pada tumbuh tumbuhan tetapi pada senyawa alkanoid sendiri ini juga mengandung paling sedikit 1 atom nitrogen dan ia juga memiliki keaktifan tertentu terkadang alkanoid ini juga terdapat pada pengobatan .
kemudian pada senyawa alkanoid ini bersifat basa dan sebagian atom nitrogen dari cincin heterosiklik hal ini perlu dikaji secara hati hati . dikarenakan senyawa alkanoid yang bukan termasuk senyawa heterosiklik nitrogen lain yang ditemukan dialam tapi bukan yang mengandung alkanoid contonya pirimidin dan asam nukleat. pada garam alkanoid ini juga memilki perbedaan sifatnya dengan alkanoid bebas . dan pada proses uji fitokimia ini pada terjadinya ekstrak metanol soma yang diteteskan pada 4 plat tetes. jadi satu bagian dijadikan sebagai kontrol dari 3 bagian ditetesi dengan pereaksi mayer, sehingga nanti pereaksi dragendorf atau pereaksi wagner, nantinya menghasilkan ekstrak berwarna jingga dan terbentuk endapan putih sehingga hasil akhirnya menunjukkan uji positif untuk alkanoid
dibawah ini adapaun sifat fisik maupun kimia dari senyawa alkanoid :
1. Mengandung atom nitrogen yang umumnya berasal dari asam amino.
2. berupa Kristal
3. Alkaloid yang berbentuk cair yaitu konini, nikotin dan spartein.
4. Dalam tumbuhan berada dalam bentuk bebas,
5. mempunyai rasa yang pahit.
6. Alkaloid dalam bentuk bebas tidak larut dalam air, tetapi larut dalam kloroform,
7. Alkaloid dalam bentuk garamnya mudah larut dalam air.
8. Alkaloid bebas bersifat basa karena adanya pasangan elektron bebas pada atom N-nya.
9. Alkaloid dapat membentuk endapan dengan bentuk iodide dari Hg, Au dan logam berat
lainnya.
permasalahan :
1. didalam senyawa alkanoid dialam sangat banyak ditemukan pada tumbuh tumbuhan coba anda buatlah salah satu contoh tumbuh tumbuhan yang mengandung senyawa alkanoid ? dan bagaimana peran alkanoid pada tumbuhan tersebut ?
2. menurut pendapat anda, mengapa pada garam alkanoid memilki perbedaan sifatnya dengan alkanoid bebas ?
2. menurut pendapat anda, mengapa pada garam alkanoid memilki perbedaan sifatnya dengan alkanoid bebas ?
3. bagaimana mekanisme kerja senyawa alkanoid sebagai anti bakteri ?
Rabu, 09 Oktober 2019
senyawa poliena dan kaitannya dengan spektro UV-VIS
SENYAWA POLIENA DAN KAITANNYA DENGAN SPEKTRO UV-VIS
didalam senyawa poliena rupanya ada kaitannya dengan spektro uv-vis yaitu proses dalam mengukur intensitas sinar ultraviolet beserta panjang gelombang dan nantinya cahaya itu lebih tampak dilihat oleh suatu sampel dan pada senyawa poliena yang berkaitan dengan spektro uv-vis ternyata mempunyai energi yang berkecukupan sehingga bisa mempromosikan suatu elektron pada kulit terluar pada tingkatan energi yang lebih tinggi. spektrometer yang menggunakan radiasi elektromagnetik ultraviolet dengan jarak dekat sekitar 190 - 380 nm dan sinar tampaknya dari 380-780 nm dan dalam penggunaan spektrofotometer UV-VIS yaitu :
1. dapat menganalisis suatu senyawa organik secara kuantitatif dengan menggunakan lambert-beer.
2. didalam suatu senyawa menjelaskan informasi struktur panjang gelombang maksimum
3. pada suatu senyawa organik dapat menentukan jenis kromofor dimana terdapat ikatan rangkap yang terkonjugasi dan auksokron.
gambar. mekanisme spektrosfotometri
pada suatu spektrum dapat dilihat dari warna ultra ungu dan pada suatu sinar yang terdiri dari satu atau bisa juga beberapa sebagian absorpsi yang lebar karena pada semua molekul dapat menyerap radiasi dalam uv itu sangat tampak.maka dari itu ia mengandung elektron walaupun elektron tersebut dipakai secara bersama maupun tidak sehingga elektron dapat dieksitasi pada tingkatan yang lebih tinggi. Suatu konjugasi yang cukup tinggi bisa menggeser suatu puncak absorbsi hingga panjang gelombang daerah sinar itu bertambah sehingga menghasilkan pada senyawa menjadi berwarna dan bisa kita lihat contohnya dari likopen yang terdapat pada tomat .
struktur likopen pada tomat
permasalahan :
1. sinar UV-VIS jika memiliki energi yang berkecukupan bisa melakukan mempromosikan elektron pada kulit terluar dan bagaimana menurut pendapat anda jika tingkatan energinya tidak berkecukupan apakah bisa melakukan proses mempromosikan elektron pada kulit terluar ?
2. bagaimana penyebab bisa terjadinya transisi pada sinar UV-VIS terutama pada elektron d dan f ?
3.bagaimana penyebab konjugasi yang cukup tinggi bisa menggeser suatu puncak absorbsi hingga panjang gelombang daerah sinar itu bertambah sinar sehingga menghasilkan pada sebuah senyawa menjadi berwarna ? Beri tanggapan anda
Langganan:
Postingan (Atom)
KEKUATAN ASAM BASA DALAM KIMIA ORGANIK
KEKUATAN ASAM BASA DALAM KIMIA ORGANIK Hallo teman teman minggu lalu kita sudah membahas mengenai sintesis sintesis organic kemudian pad...
-
PRINSIP PRINSIP SINTESIS KIMIA ORGANIK (part 2) analisis retrosintesis adalah sebuah pemecahan masalah dalam merencanakan sintesis ...
-
SENYAWA POLIENA DAN KAITANNYA DENGAN SPEKTRO UV-VIS didalam senyawa poliena rupanya ada kaitannya dengan spektro uv-vis yaitu p...
-
POLISIKLIK DAN REAKSI PERISIKLIK 1. Senyawa polisiklik berbicara mengenai senyawa polisiklik tentunya terdapat sistem cinc...